（3）多巴胺D2受体激动剂可刺激脑内多巴胺受体，使阴茎动脉扩张，充血增加而勃起。 西地那非是最著名的壮阳药物之一，它属于一类称为磷酸二酯酶5抑制剂的药物。 西地那非通过抑制PDE5酶的活性，增加阴茎海绵体中的cGMP水平，从而导致血管扩张和血液流入，帮助男性达到并维持勃起。 西地那非对于大多数ED患者来说都有效，但可能不适用于所有人。 糖尿病患者随着病程的延长，均有不同程度的自主神经、躯体神经以及周围神经功能性或者器质性的改变。 神经纤维可因缺血而损伤，并导致血流的调控受损和动静脉瘘形成，血管收缩与舒张平衡关系破坏。 糖尿病引起自主神经病变可以使神经反射传导障碍，支配阴茎的舒血管肠肽能、胆碱能、肾上腺素能神经损坏，导致与阴茎勃起有关的神经递质浓度改变，最终导致勃起功能障碍。 勃起过程实际上是在一系列神经反射作用下，血液大量流入海绵窦，沟通海绵窦与导静脉和白膜下静脉逐渐受压，致静脉完全闭锁，引起勃起，因此任何影响动脉灌注和静脉回流的因素均可诱发勃起功能障碍。 糖尿病所致糖、脂代谢紊乱使患者全身大动脉发生粥样硬化引起阴茎灌流不足，小血管乃至微血管病变则引起海绵体缺血、缺氧，导致海绵体平滑肌数量减少，纤维化程度增加, 观看 热门色情视频 最终促使 勃起功能障碍的发生。 作为全球首个获批治疗勃起功能障碍（ED）的口服药，西地那非由辉瑞研发，仍是临床经典方案。
治疗 3 个月后，患者精力、性欲、肌肉量明显提升，情绪与睡眠改善。 但前列腺癌、乳腺癌患者禁用，有心血管病史者需监测血压血脂，避免血栓风险；40 岁以下患者需先排查低睾酮病因，勿直接采用替代疗法。 长期使用效果显著：前列腺增生患者用药 3-6 个月，排尿症状缓解；脱发患者用药 6-12 个月，脱发减慢、新发生长。 但需持续用药，停药后 DHT 回升，症状可能复发；少数人会出现性欲减退、射精量减少，停药后可恢复。 除治疗 ED，它还获批用于良性前列腺增生，通过放松前列腺与尿道平滑肌，缓解排尿困难，适合中老年患者。 其对 PDE5 酶特异性更强，副作用（头痛、潮红）发生率较低，但肾功能不全者需调整剂量，服药后忌大量饮酒，避免加重肝脏负担。 成分上兼顾针对性与全面性：锯棕榈提取物调节荷尔蒙、改善前列腺健康；L – 精氨酸促进一氧化氮生成，优化生殖器官血流；番茄红素抗氧化、延缓前列腺老化；玛咖与南非醉茄提取物缓解疲劳、抗焦虑；淫羊藿与东革阿里提取物提升体能、辅助睾酮合成，多维度改善男性健康。
勃起是一个复杂的神经血管反应过程，需要正常的生殖系统解剖结构、健全的神经反射、正常的内分泌功能、完善的阴茎的血运系统和充足的血液供应。 糖尿病易引发血管和神经病变，是与勃起功能障碍关系最为密切的疾病之一。 糖尿病性勃起功能障碍与勃起相关的神经病变、阴部及血管发生病变、与勃起相关的激素分泌不足等机制有关。 胰激肽原酶能激活纤溶酶原，降低血粘度；并通过激肽促进前列环素的生成，抑制血小板聚集，防止血栓形成，同时作用于血管平滑肌，使小血管和毛细血管扩张，增加毛细血管血流量，改善微循环，从而促进阴茎血管充血，改善阴茎勃起功能；同时还可促进睾丸间质细胞分泌睾酮，增强性欲。 1、口服药物：（1）五型磷酸二酯酶抑制剂，可抑制五型磷酸二酯酶使环磷酸鸟苷浓度升高，增加阴茎动脉血流，使阴茎充血、勃起。 （2）口服雄激素可用于男性性腺功能减退患者，增强其性欲并改善勃起功能。
3、盐酸奥布卡因凝胶：该药是一种渗透性强、吸收快的局麻药，涂在阴茎部位可以降低龟头敏感度，延长性生活时间。 第九，盐酸西布曲明（SibutraMine）是一种治疗肥胖症的药物，可以帮助一些肥胖引起的性功能障碍得到改善。 需特别提醒：男性健康问题常与熬夜、酗酒、久坐等习惯相关，药物仅为辅助。 调整饮食（增蛋白质、锌）、规律运动（深蹲、慢跑）、改善睡眠，才能从根本提升健康。 无论选哪种产品，均建议先咨询医生，结合病史、激素水平制定方案，避免盲目用药风险。 副作用与非那雄胺类似，且半衰期长（约 5 周），停药后代谢慢，计划生育男性需提前 6 个月停药，避免影响精子质量。 伐地那非由拜耳研发，是 ED 治疗的 “快速起效型” 药物。 作用机制与西地那非一致，但分子结构更精准，对 PDE5 酶抑制更强，对影响视觉的 PDE6 酶作用弱，因此起效更快（15-20 分钟）、副作用更温和。 临床数据支撑有力：哈佛医学院研究显示，规律使用 12 周，男性精力提升 45%，性功能改善 35%；《Science》《Nature》等国际期刊发表的临床试验，证实其积极作用。
其核心依托NEGEFO Ai System 技术平台，整合两大专利技术，融合靶向吸收、DNA 提纯及纳米渗透技术，能让有效成分精准作用于男性生殖系统与能量代谢组织，减少吸收损耗，实现高效利用。 人家說飽暖思淫慾，許多人餐後就急著吞下壯陽藥，但高脂食物及酒精會影響身體吸收，建議用餐後等2小時再服用。
其通过抑制 PDE5 酶，减少 cGMP 降解（cGMP 可促进血管舒张），帮助阴茎海绵体充血，让男性在性刺激下实现勃起。 伐地那非也是PDE5抑制剂家族中的一员，用于治疗ED。 伐地那非的作用机制与西地那非和他达拉非相似，但它具有更快的吸收速度和较短的作用时间。 对于希望快速得到效果且不想长时间受药物影响的男性来说，伐地那非可能是一个不错的选择。 本药是一种四环结构的三唑吡啶衍生物，具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。 其主要作用机制是选择性抑制5-羟色胺再摄取，同时能较弱抑制去甲肾上腺素再摄取，对多巴胺、组织胺受体无作用，抗胆碱能作用轻微。 其不良反应为困倦、头痛、头晕、乏力、口干、便秘、阴茎勃起等。 曲唑酮在临床应用不久后，人们便发现其对性功能的影响，主要表现为性欲增强和阴茎勃起，其中阴茎勃起的反应引起了人们的注意，研究表明其原因与部分阻断肾上腺素α受体有关。
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